POLIOMIELITIS
Periodo de
incubación de nueve a 12 días después de la exposición. _ Debilidad muscular, cefalea,
rigidez de nuca, fiebre, náusea y vómito, faringitis. _ Lesión de neurona motora inferior
(parálisis flácida) con decremento de los reflejos tendinosos profundos y
consunción muscular. _ El líquido cefalorraquídeo muestra exceso de leucocitos, con
predominio de linfocitos; la concentración rara vez es >500/μl
Generalidades
El virus de la poliomielitis, un enterovirus, se encuentra en
lavados faringeos y heces (de donde puede excretarse durante varias semanas
despues de la infeccion). Esta infeccion es muy contagiosa por via fecal-oral,
sobre todo durante la primera semana. En 1988 se lanzo la iniciativa mundial
para erradicar la poliomielitis, con lo cual practicamente se elimino el
poliovirus natural del hemisferio occidental (en la isla La Espanola se
notificaron unos cuantos casos de poliomielitis por la vacuna; vease mas
adelante). Al parecer, tambien en el litoral del Pacifico y en gran parte de
Asia central, la poliomielitis se ha erradicado por completo. Entre 1988 y
2007, el numero de casos se redujo de manera global de 350 000 a un poco mas de
1 000. Solo cuatro paises no habian demostrado la interrupcion de la
transmision del poliovirus natural (Afganistan, India, Nigeria y Pakistan).
El resurgimiento de algunos casos de polio silvestre y
poliomielitis por la vacuna aun plantea problemas para eliminar el virus de la
poliomielitis. Se comunicaron casos recientes relacionados con la vacuna en
Camboya, Myanmar y Nigeria; ademas, se informaron casos en sujetos con mala
respuesta inmunitaria en China, Iran, Siria y Egipto. El ultimo caso vinculado
con la vacuna en Estados Unidos ocurrio en 2005; la mujer adquirio la infeccion
mientras viajaba en Centroamerica. Se han identificado tres tipos distintos de
virus de la poliomielitis desde el punto de vista antigenico, con poca
inmunidad cruzada entre ellos. En particular la poliomielitis por el tipo 2
esta en vias de extincion.
_ Manifestaciones clínicas
A. Signos y síntomas Al menos 95% de las infecciones carece de sintomas, pero en
quienes presentan afeccion las manifestaciones incluyen poliomielitis abortiva
(enfermedad benigna), no paralitica y paralitica. 1. Poliomielitis abortiva (enfermedad benigna). Se presenta en 4 a 8% de
las infecciones y los sintomas son fiebre, cefalea, vomito, diarrea,
estrenimiento y faringitis que dura dos a tres dias. Solo durante una epidemia,
es posible sospechar esta entidad patologica por clinica. 2. Poliomielitis no paralítica. Ademas de los sintomas antes mencionados, se
observan signos de irritacion meningea y espasmo muscular sin paralisis
evidente. Esta modalidad de la enfermedad es indistinguible de la meningitis
aseptica ocasionada por otros virus. 3. Poliomielitis
paralítica. Constituye 0.1% de los casos de poliomielitis. La incidencia es
mayor cuando las infecciones se adquieren en etapas mas avanzadas de la vida.
La paralisis puede presentarse en cualquier momento durante el periodo febril.
Tal vez se observen temblores, debilidad muscular, estrenimiento e ileo. La
poliomielitis paralitica se divide en dos presentaciones que pueden coexistir:
1) poliomielitis raquídea, con afeccion de los musculos inervados por nervios raquideos, y
2) poliomielitis bulbar, con debilidad de los musculos inervados por los pares craneales
(en especial noveno y decimo) y de los centros respiratorio y vasomotor. En la
poliomielitis raquidea, la paralisis del hombro suele preceder a la intercostal
y diafragmatica, lo cual lleva a una disminucion de la expansion del torax y de
la capacidad vital.
B. La paralisis surge en dos a tres dias, es
flacida, tiene una distribucion asimetrica y afecta mas a menudo los musculos
proximales de las extremidades. La perdida sensorial es muy inusual. En la
poliomielitis bulbar, los sintomas incluyen diplopia (muy pocas veces),
debilidad facial, disfagia, disfonia, voz nasal, debilidad de los musculos
esternocleidomastoideo y trapecio, dificultad masticatoria, imposibilidad de
deglutir o expulsar saliva y regurgitacion de liquidos a traves de la nariz. El
aspecto mas peligroso de la poliomielitis bulbar para la vida es la paralisis
respiratoria. El letargo o el coma puede deberse a hipoxia, mas a menudo por
hipoventilacion. Suelen ocurrir alteraciones de la presion arterial y la
frecuencia cardiaca. Las convulsiones son raras. La poliomielitis bulbar es mas
frecuente en adultos.
C. Datos de laboratorio El recuento periferico
de leucocitos puede ser normal o apenas alto. La presion del liquido
cefalorraquideo y su contenido de proteinas son normales o estan un poco
aumentados. La glucosa no disminuye. Suele haber menos de 500 leucocitos/μl, y principalmente linfocitos, despues de las
primeras 24 h. El liquido cefalorraquideo es normal en 5% de los casos. Se
puede recuperar el virus de lavados faringeos (al inicio) y heces (al principio
y despues). Aparecen anticuerpos neutralizantes y fijadores de complemento
durante la primera o segunda semana de la enfermedad. Es imposible distinguir
mediante pruebas serologicas entre la infeccion causada por el virus de tipo
natural y la originada por el virus relacionado con la vacuna. _
D. Diagnóstico
diferencial La poliomielitis no paralitica es similar a otras modalidades de
meningitis por enterovirus; la diferenciacion se hace por serologia. Paralisis
flacida aguda es la denominacion que se da en los paises en desarrollo a la
variedad de enfermedades neurologicas que incluyen y simulan la poliomielitis.
La paralisis flacida aguda por el virus de la poliomielitis se distingue por su
mayor frecuencia de fiebre y signos neurologicos asimetricos. La polineuritis
inflamatoria aguda (sindrome de Guillain-Barre) y la paralisis por mordedura de
garrapata quiza simulen poliomielitis al inicio. En el sindrome de
Guillain-Barre (cap. 24), la debilidad es mas simetrica y ascendente en casi
todos los casos, pero la variante de Miller-Fisher es bastante similar a la
poliomielitis bulbar. Las parestesias son poco habituales en la poliomielitis,
pero comunes en el sindrome de Guillain-Barre. El liquido cefalorraquideo casi
siempre tiene un alto contenido de proteinas, pero una concentracion normal de
celulas en dicho sindrome. _
E. Complicaciones Quizas aparezcan infeccion del aparato urinario, atelectasia,
neumonia, miocarditis, ileo paralitico, dilatacion gastrica y edema pulmonar.
La insuficiencia respiratoria puede ser por paralisis de los musculos
respiratorios, obstruccion de vias respiratorias por afeccion de los nucleos de
pares craneales, o lesiones del centro respiratorio.
F. _ Tratamiento En la fase aguda de la
poliomielitis paralitica es indispensable hospitalizar a los pacientes. El
reposo estricto en cama durante los primeros dias de la enfermedad disminuye la
tasa de paralisis. Debe buscarse con atencion la afeccion de pares craneales.
Han de adoptarse posiciones comodas, pero alternadas en una “cama para enfermos
de poliomielitis”: colchon firme, respaldo para los pies, cojinetes o rollos de
esponja ahulada, sacos de arena y cabestrillos ligeros. La fisioterapia
intensiva ayuda a recuperar cierta funcion motora en la paralisis. Las
retenciones fecal y urinaria (en especial, en presencia de paraplejia) se
tratan de manera apropiada. En casos de debilidad o paralisis respiratoria, son
necesarios los cuidados intensivos. El antiviral pleconaril no ofrece ningun
beneficio evidente en los casos de meningoencefalitis por poliomielitis. _
G. Pronóstico En el periodo febril, la
paralisis tal vez aparezca o avance. Es mas probable que remita la debilidad
leve de los musculos pequenos que la debilidad grave de los musculos grandes.
La poliomielitis bulbar conlleva una tasa de mortalidad de hasta 50%. Las
secuelas a largo plazo incluyen dolor, debilidad y fatiga. Cuando surgen de
nuevo debilidad muscular y dolor con lento progreso al paso de los anos
ulteriores a la recuperacion de una poliomielitis paralitica aguda, la entidad
patologica se denomina síndrome de pospoliomielitis. Este sindrome se
presenta con signos de una desnervacion nueva y cronica, el cual se vincula con
incremento de la disfuncion de las neuronas motoras sobrevivientes, la cual no
es infecciosa en su origen; los pacientes no transmiten el virus. Los
moduladores inmunitarios, como la prednisona, el interferon y la
inmunoglobulina intravenosa, no mostraron claros beneficios en el tratamiento
del sindrome de la pospoliomielitis. _
H. Prevención En vista de la
distribucion epidemiologica de la poliomielitis y de la preocupacion constante
por la enfermedad relacionada con la vacuna de poliovirus vivos (OPV, live
poliovirus vaccine) trivalente oral (que se calcula en 1:750 000
receptores), en Estados Unidos se utiliza hoy en dia la vacuna parenteral
inactiva en las cuatro dosis recomendadas (a los dos, cuatro, seis a 18 meses
de edad y a los cuatro a seis anos). Tambien se usa la vacuna de virus
inactivados de manera sistematica en paises desarrollados. Las inmunizaciones
orales se limitan al control de brotes, viajes a regiones endemicas dentro del
mes siguiente y proteccion de ninos cuyos padres no cumplen con el numero
recomendado de inmunizaciones. Las ventajas de la vacunacion oral son
administracion facil, costo bajo, inmunidad por el tubo digestivo y circulante
local eficaz y la inmunidad comunitaria. En Estados Unidos, ya no se recomienda
la inmunizacion sistematica de adultos por la baja incidencia de la enfermedad.
Son excepciones los adultos no vacunados en el decenio precedente que se
exponen a la poliomielitis o planean viajar a regiones endemicas (antes
mencionadas). Tambien se debe contemplar la posibilidad de vacunar a los
adultos que realizan actividades de alto riesgo (p. ej., empleados de
laboratorio que manejan heces fecales). Estos sujetos deben recibir la vacuna
de virus inactivos (Salk), al igual que las personas inmunodeprimidas o con
mala respuesta inmunitaria y los miembros de sus familias. En los paises en
vias de desarrollo, al parecer bastan tres dosis de la vacuna de poliovirus
vivos para conseguir una inmunizacion adecuada y es probable que el intervalo
entre las dosis deba ser mayor de un mes (por la interferencia de los
microorganismos patogenos intestinales). Durante el mes siguiente a la vacuna
oral, se deben evitar las inyecciones intramusculares para prevenir una
paralisis. De manera secundaria, el optimo control de las medidas (“actividades
de inmunizacion complementaria”) en paises ende micos de poliomielitis incluye dias nacionales de vacunacion
(campanas masivas en las cuales todos los ninos son vacunados en dos ocasiones,
con cuatro a seis semanas de distancia, a pesar de los antecedentes de vacunacion);
actividades de vacunacion transfronterizas; vigilancia por paralisis flacida
aguda, un indicador de poliomielitis; brotes agresivos asi como intensas
actividades de inmunizacion en naciones recientemente afectadas por conflictos
armados. La poliomielitis relacionada con la vacuna oral Sabin se debe a
mutaciones que generan neurovirulencia. En todo el mundo, se notifican brotes
esporadicos de poliomielitis causados por la vacuna (enumerados antes); el
ultimo brote importante en el hemisferio occidental ocurrio en la isla La
Espanola (tanto en Haiti como en la Republica Dominicana) entre los anos 2000 y
2001. Estos incidentes sirven de recordatorio sobre la necesidad de mantener
una proteccion muy amplia de vacunacion, incluso en ausencia de enfermedad manifiesta.
Una vacuna oral monovalente tipo 1 inmunogena (muchas veces mas eficaz que la
vacuna oral trivalente) se utiliza con buenos resultados en India, Egipto y
Nigeria. Los costos y los aspectos administrativos junto con la necesidad de
una inmunidad comunitaria efectiva son razones primordiales por la cuales
todavia se administra la vacuna Sabin oral. No se cuenta con datos
epidemiologicos para pensar que la vacuna de la poliomielitis cause
agravamiento recurrente de sibilancias o eccema durante la infancia
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